Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliinisten tutkimusten johtaja
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme kokenutta ja motivoitunutta Kliinisten tutkimusten johtajaa liittymään tiimiimme. Tässä roolissa vastaat kliinisten tutkimusten suunnittelusta, toteutuksesta, valvonnasta ja raportoinnista varmistaen, että ne noudattavat kansainvälisiä säädöksiä ja eettisiä ohjeita. Toimit keskeisessä roolissa tutkimusstrategioiden kehittämisessä ja kliinisten projektien johtamisessa yhteistyössä sisäisten ja ulkoisten sidosryhmien kanssa.
Kliinisten tutkimusten johtajana johdat monitieteistä tiimiä, joka koostuu tutkijoista, koordinaattoreista ja muista terveydenhuollon ammattilaisista. Tehtäväsi on varmistaa, että tutkimukset etenevät aikataulussa, budjetissa ja laadukkaasti. Osallistut tutkimussuunnitelmien laatimiseen, tutkimuspaikkojen valintaan, potilasrekrytointistrategioiden kehittämiseen sekä tulosten analysointiin ja raportointiin.
Roolissa menestyminen edellyttää vahvaa ymmärrystä kliinisestä tutkimusprosessista, GCP-ohjeistuksesta (Good Clinical Practice) sekä lääketieteellisestä ja tieteellisestä viestinnästä. Sinulla tulee olla erinomaiset organisointi- ja viestintätaidot sekä kyky johtaa useita projekteja samanaikaisesti. Lisäksi odotamme sinulta kykyä toimia paineen alla ja tehdä päätöksiä nopeasti muuttuvissa tilanteissa.
Tarjoamme sinulle mahdollisuuden työskennellä innovatiivisessa ja kansainvälisessä ympäristössä, jossa pääset vaikuttamaan uusien hoitomuotojen kehittämiseen ja potilaiden elämänlaadun parantamiseen. Meillä saat tueksesi asiantuntevan tiimin ja mahdollisuuden jatkuvaan ammatilliseen kehittymiseen.
Vastuut
Text copied to clipboard!- Johtaa kliinisten tutkimusten suunnittelua ja toteutusta
- Varmistaa tutkimusten noudattavan säädöksiä ja eettisiä ohjeita
- Koordinoi tutkimustiimiä ja ulkoisia yhteistyökumppaneita
- Laatii tutkimussuunnitelmia ja valvoo niiden toteutumista
- Seuraa tutkimusten aikatauluja ja budjettia
- Raportoi tutkimustuloksista johdolle ja viranomaisille
- Osallistuu potilasrekrytointistrategioiden kehittämiseen
- Ylläpitää dokumentaatiota ja valvoo laadunvarmistusta
- Kouluttaa tutkimushenkilöstöä ja varmistaa osaamisen
- Toimii yhteyshenkilönä viranomaisten ja tutkimuspaikkojen välillä
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Soveltuva korkeakoulututkinto (esim. lääketiede, farmasia, biotieteet)
- Vähintään 5 vuoden kokemus kliinisistä tutkimuksista
- Hyvä tuntemus GCP-ohjeistuksesta ja sääntelyvaatimuksista
- Erinomaiset organisointi- ja projektinhallintataidot
- Vahvat viestintä- ja neuvottelutaidot
- Kyky työskennellä paineen alla ja itsenäisesti
- Kokemus tiimin johtamisesta ja kouluttamisesta
- Sujuva suomen ja englannin kielen taito
- Valmius matkustaa tarvittaessa
- Hyvät IT-taidot ja kokemus tutkimustietojärjestelmistä
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Kerro kokemuksestasi kliinisten tutkimusten johtamisesta.
- Miten varmistat tutkimusten noudattavan GCP-ohjeistusta?
- Millaisia haasteita olet kohdannut tutkimusprojekteissa ja miten ratkaisit ne?
- Kuvaile, miten johdat monitieteistä tiimiä tehokkaasti.
- Miten kehität potilasrekrytointistrategioita?
- Miten hallitset useita projekteja samanaikaisesti?
- Kerro kokemuksestasi viranomaisyhteistyöstä.
- Miten varmistat tutkimusdatan laadun ja eheyden?
- Miten motivoit tiimiäsi haastavissa tilanteissa?
- Mikä on tärkein oppimiskokemuksesi kliinisistä tutkimuksista?
